Feindiagnostik und Echokardiographie
Frühe Fehlbildungsfeindiagnostik mit fetaler Echokardiographie (Herzultraschall) in 12. bis 19. SSW.
Fehlbildungsfeindiagnostik mit fetaler Echokardiographie in 19+1 bis 21+6 SSW.
Frühe Fehlbildungsfeindiagnostik mit fetaler Echokardiographie (Herzultraschall) in 12. bis 19. SSW.
Fehlbildungsfeindiagnostik mit fetaler Echokardiographie in 19+1 bis 21+6 SSW.
Verlaufskontrollen zum Ausschluss bzw. Beurteilung der diabetischen Fetopathie bei Typ-I- und Schwangerschaftsdiabetes.
Befundkontrollen und Zweitmeinung bei Auffälligkeiten, Fehlbildungen, Infektionen u. ä.
Komplette Ultraschalluntersuchung des Feten mit Nackentransparenzmessung in 11+3 bis 13+6 SSW mit Wahrscheinlichkeitsberechnung hinsichtlich genetischer Anomalien.
Einbeziehung der Biochemie (Blutentnahme) möglich.
Doppler-Kontrollen zum Nachweis von Wachstum und Versorgung bei Risikoschwangeren (Bluthochdruck, Mangelversorgung, Rheuma, Gebärmutterfehlbildung, Myome u. a.)
Invasive Diagnostik (Fruchtwasserpunktion)
Praxis für Humangenetik Frau Prof. Thiel in Berlin und ihre Aussenstelle Frau Dr. U. Kordaß in Greifswald
Eltern-Kind-Zentrum der Universitätsmedizin der Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald mit den zugehörigen Bereichen Geburtshilfe, Neonatologie, Kinderkardiologie, -neurologie, Urologie und Kinderchirurgie
Frauen- und Kinderklinik am Friedrich Bonhoeffer-Klinikum Neubrandenburg